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年，刚满10医院，被确诊为1型糖尿病。
那时候家里人还没有意识到问题的严重性，以为只是像所有会治好的小感冒一样，像一粒灰尘一样可以轻轻掸去。
而后在漫长的时间里，一家人开始了艰难的抗血糖征程，他们逐渐意识到，这个疾病就像是一个圈绳，束缚着他们的生活。
被疾病困扰的这些年，小琪从开始的痛苦到后面的坦然接受，她花了很多年去宽慰自己，直到逐渐接受自己的与众不同，如同那些一针针扎进去的胰岛素，直到与自己的身体融为一体。
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刚确诊得糖尿病的时候，小琪还不知道自己得了什么病。
父母带着她到长沙看病，安慰她乖乖检查，配合医生抽血化验。
她说，等我病好了之后我想要吃一个大大的冰淇淋。
母亲应允她，眼睛里却满含泪花，摸着她的头。
医院的病房里住满了与她同龄的小孩子，有的甚至还比她小，他们乖乖躺在床上，不时有医生过来给他们测血糖，偶尔传来孩子的哭声，喧闹过后又归于平静。
住院十几天后，小琪回家。
她的生活发生了巨大的变化，每天往肚子上注射胰岛素，频繁的血糖测量。
为了帮助她对抗“糖魔”，家里把车卖了，高昂的治疗费用让父亲头发发白，但是他们依旧在她面前给她打气。
家里人的饮食也围绕着她的血糖控制展开了精确的把控，控糖成为了每天的日常。
一针针的胰岛素扎进去，让她痛苦不已，那种感觉就像是身体被刺进去无数个洞，往里面不断灌输气体，像是一个膨胀的气球，随时要飞起来。
后来她安装上了胰岛素泵，那个在她身体上像小盒子一样的东西，不断给她输送“能量”，和她如影随形，也限制着她通往外面。
她不敢穿裙子，不敢和同学一起大笑打闹，似乎好像她一不小心，别人就会发现她的秘密，然后那些不好的东西就会暴露在眼光下无处遁行，成为别人的谈资和笑料。
她形容自己，像是一颗不再开花的树。
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那一年圣诞节，父母给她准备了很多礼物，庆祝节日。
把这些日子都变成抗糖纪念日吧。
这样生活就有希望。
小小的礼物盒里，放着一件给她的胰岛素泵的缝制的“外套”，是她喜欢的粉色，上面还有她喜欢的卡通人物形象，像是那种给玩偶的装扮。
餐桌上摆好了专门定制的用蔬菜和面粉做的“无糖”蛋糕。
一家人眼含泪花，但是嘴角都挂着笑容，一起在冬日里点燃起了蜡烛，扑闪着烛影，温度传满了全身。
许个愿吧。
那就勇敢一点，走在阳光下。
蜡烛吹灭的时候，灯光亮起来，似乎她已经在黑暗中摸索了很久，眼睛适应着灯光，露出了久违的微笑，身体里的那些由于病痛、饮食限制等带来的痛苦，在那一刻被消解。
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年，距离小琪的糖尿病已经过去了十年。
这十年，她考上了大学，过着和常人无异的生活。
她依旧随身带着胰岛素泵，爱打扮，爱运动，依旧大步的融入人群，去到很多地方，走过很多路。
后来她遇见了许多和她有过相同遭遇的人，有年仅几岁的小孩子，也有五六十岁的老人，在那个圈子，他们叫做“糖人”，有的是由于后天饮食、肥胖等引发的糖尿病，叫做2型糖尿病，而有的，就是她这种由于遗传或者病*感染造成的疾病，叫做1型糖尿病。
他们一起发起了一个糖尿病互助计划，每年都有许多和他们相同遭遇的人一起加进来，大家一起交流心得，给彼此打气，发起捐款救助。
很多人自从得了这个病之后，人生被拆分成了许多个时间碎片，一小时，一分钟。他们必须小心翼翼的保护自己，因为每一分钟的低血糖或者高血糖都会对身体带来不可预估的损伤。
但是依旧有很多人在与这个疾病抗争，哪怕花上了一辈子。
糖尿病未来能不能完全攻克，他们都不知道，但是每一天都过好是现在能做的事情。